組培培養(yǎng)對植物遺傳性的影響
組培培養(yǎng)對植物遺傳性的影響
植物組培培養(yǎng)對現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展其中很大作用，科學(xué)家在組培培養(yǎng)室對植物進(jìn)行培養(yǎng)，從而對植物發(fā)芽、生長中一系列變化環(huán)境等數(shù)據(jù)。
一、影響遺傳穩(wěn)定性的因素
1 基因型
有些植物通過組培培養(yǎng)不容易發(fā)生遺傳性的變異,有些植物則很容易發(fā)生變異,這是由于植物的基因型不同造成的。在金葉連翹的組培中,有很多葉變成綠色,變異頻率達(dá)40%;嵌合體植物通過培養(yǎng)后,變異更大,例如金絲君子蘭,組培后往往變成普通的君子蘭。單倍體和多倍體比二倍體容易發(fā)生變異。
2 繼代次數(shù)
試管苗繼代次數(shù)直接影響遺傳的穩(wěn)定性。繼代次數(shù)越多,變異比例越高。例如:多頭菊花連續(xù)培養(yǎng)3a后即發(fā)生明顯退化,甚至不開花。
3 植物再生方式
植物再生有不同的方式,其遺傳穩(wěn)定性也有很大差異,一般用腋芽萌發(fā)方式的增殖體基本沒有變異。筆者對大葉山楊快繁連續(xù)進(jìn)行了3~4a,在生產(chǎn)苗中沒見變異株。從試管苗上形成不定芽來增殖的方式,一般也不發(fā)生變異。
但通過愈傷組織再分化出的不定芽形成的植株中變異率較高。由體細(xì)胞直接誘導(dǎo)出胚狀體和原球莖,一般變異也較少,而從愈傷組織再分化出的胚狀體形成的植株中變異較多。
二、提高遺傳穩(wěn)定性的措施
在進(jìn)行植物快繁時,應(yīng)盡量采用不容易發(fā)生變異的體細(xì)胞增殖途徑,以減少或避免植物個體或細(xì)胞發(fā)生變異。采用莖尖培養(yǎng)啟動腋芽生枝、不定芽生枝、體細(xì)胞分化胚狀體的繁殖方式,都可有效地減少變異。繼代培養(yǎng)時,不要繼代次數(shù)過多。注意材料的更新,每隔一段時期需重新接種外植體后,再進(jìn)行繼代培養(yǎng)。使用激素濃度不要過高,不要加入容易引起植物變異的化學(xué)物質(zhì)。定期對試管苗和移栽苗進(jìn)行觀察,及時剔除生理、形態(tài)異常苗,并進(jìn)行多年跟蹤檢測,調(diào)查再生植株開花結(jié)實特性,以確定其生物學(xué)性狀和經(jīng)濟性狀是否穩(wěn)定。
