大豆蛋白質(zhì)有關(guān)性狀遺傳的分離分析
大豆蛋白質(zhì)組分及其亞基組成決定了蛋白質(zhì)的品質(zhì)和加工特性。迄今對于大豆蛋白質(zhì)組分相關(guān)性狀的遺傳研究報(bào)道尚不多見, 原因之一全自動(dòng)定氮儀在于難以大量分析和測定 11S、7S 及其亞基含量。近期發(fā)展了以 SDS-PAGE 技術(shù)測定 11S、7S 及其亞基相對含量的技術(shù), 但劃分標(biāo)準(zhǔn)不一。Liu 等通過 SDS-PAGE 對 640 份大豆栽培種質(zhì)提取的蛋白進(jìn)行分析, 提出劃分 11S 和 7S 及其亞基組的分子量標(biāo)準(zhǔn), 范圍涵蓋了前人研究的亞基, 該法簡便、穩(wěn)定和實(shí)用。大豆蛋白質(zhì)組分及其亞基組等為數(shù)量性狀。
蓋鈞鎰等將主基因+多基因混合遺傳模型看作數(shù)量性狀的通用模型, 提出了一套適合植物數(shù)量性狀遺傳的分離分析法。詹秋文等采用主基因+多基因混合遺傳模型, 研究了大豆對食葉性害蟲田間綜合蟲種抗性及對斜紋夜蛾單一蟲種植株抗性的遺傳, 發(fā)現(xiàn)均表現(xiàn)為一對或兩對主基因+多基因的遺傳。羅慶云等利用主基因+多基因混合遺傳模型聯(lián)合分離分析了栽培大豆耐鹽性的遺傳規(guī)律, 符合加性-顯性-上位性多基因遺傳模式。劉瑩、盧為國和鄭永戰(zhàn)在對大豆耐逆性、抗孢囊線蟲病和油脂含量及其組分的遺傳研究中發(fā)現(xiàn)均為 1 對或 2 對或 3 對主基因+多基因的遺傳, 與檢測主效 QTL 定位結(jié)果相對一致, 兩者可以相互驗(yàn)證。
數(shù)量性狀遺傳模型的分離分析方法是一種統(tǒng)計(jì)推論的方法, 它繼承了孟德爾通過分離群體研究質(zhì)量性狀遺傳的要義, 把分離分析應(yīng)用到數(shù)量性狀上。但由分離分析所推論的基因只是概念上的基因, 難以做個(gè)別比較, 近時(shí)發(fā)展的分子標(biāo)記 QTL 定位方法使育種工作者可以通過QTL定位來進(jìn)一步比較材料間遺傳基礎(chǔ)的異同, 并通過相連鎖的標(biāo)記對基因進(jìn)行育種操作。當(dāng)然大量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn) QTL 定位的準(zhǔn)確性也需要驗(yàn)證。分離分析與 QTL 定位可共用同一組數(shù)據(jù), 因而可方便地為 QTL 定位提供相互驗(yàn)證的手段。
本研究同時(shí)還進(jìn)行了 QTL 定位的工作, 限于篇幅, 該部分結(jié)果以及分離分析與 QTL 定位結(jié)果的比較將在另文中報(bào)告。從 16個(gè)性狀主基因和多基因貢獻(xiàn)所占的份額看, 雖有主次差異, 但大部分性狀相差不懸殊, 因而蛋白質(zhì)及有關(guān)品質(zhì)性狀的育種既要利用主基因還必須利用微效多基因, 要考慮兼用兩者的育種方法。16 個(gè)性狀中大部分(多于13個(gè))性狀具有 2 對或 2 對以上主基因, 主基因間都有交互作用, 聚合基因時(shí), 還需注意基因的最佳配合。因而遺傳分析的結(jié)果對育種方法提出了進(jìn)一步的命題。中國糧油儀器網(wǎng) http://m.feta-virtual.com/
